Амиотрофичната латерална склероза (АЛС, понякога наричана болест още болест на Лу Гериг, болест на Шарко или болест на моторните неврони) все още е неизлечима болест, но американски учени вече са на крачка от откриването на най-важните механизми, за да се справят с това коварно заболяване.
Какво точно представлява това заболяване?
Амиотрофичната латерална склероза е нелечимо, прогресиращо невродегенеративно заболяване, което води до унищожаване на предните рогови клетки на гръбначния мозък, черепно-мозъчните нерви ядра на продълговатия мозък и мрежата на пирамидалните неврони. То е прогресивна дегенерация на моторните неврони– клетки в гръбначния и главния мозък. Проявява се най-вече при мъжете на около 60-70-годишна възраст. Честотата на заболяването се оценява на между 2-4:100 000 Заболяването може да се появи и при по-млади хора, но по-рядко (между 1-3: 500 000).
Тези, които страдат от болестта на Стивън Хокинг постепенно стигат до пълна парализа на тялото, а към днешна дата не съществува лечение, което да бъде в състояние да го предотврати. Има много лекарства, но те единствено и само леко забавят прогресията на заболяването. Непрекъснатата и прогресивна дегенерацията на двигателните неврони при АЛС в крайна сметка води до загуба на способността на мозъка да контролира мускулите, и накрая до смърт на пациента. Всички пациенти с АЛС умират от дихателна недостатъчност. От заболяването страда известният британски астрофизик Стивън Хокинг, който се бори с АЛС повече от 50 години, а също така и американският китарист Джейсън Бекър, който по време на болестта си издава два албума, докато води борба с болестта от двадесет години.
Според едно от предположенията, главната причина за развитието на заболяването се дължи на повреда в синтеза на SOD1 протеина. Изследователите открили, че за това вещество отговаря точно определен ген. Учените вярват, че чрез въздействие върху този ген може значително да забави прогресията на заболяването или дори да се постигнат значителни подобрения, водещи дори да излекуване на пациентите.
Никаква част от сайта delo.bg не може да бъде копирана и разпространявана без изричното посочване на статията-източник с хиперлинк!
